जॉनसन एंड जॉनसन के जेएनजे.एन प्रायोगिक कोविद -19 वैक्सीन ने शुरुआती चरण के मध्य नैदानिक ​​परीक्षण में आशाजनक परिणाम दिखाए।

जॉनसन एंड जॉनसन के प्रायोगिक कोरोनावायरस वैक्सीन के शुरुआती परीक्षणों ने शुक्रवार को प्रकाशित अंतरिम परिणामों के अनुसार, एक मजबूत प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का उत्पादन किया है।

जॉनसन एंड जॉनसन के जेएनजे.एन प्रायोगिक कोविद -19 वैक्सीन ने शुरुआती चरण के मध्य नैदानिक ​​परीक्षण में आशाजनक परिणाम दिखाए।

वैक्सीन को Ad26.COV2.S कहा जाता है। परिणामों से पता चला कि यह दो अलग-अलग खुराक में समान रूप से अच्छी तरह से सहन किया गया था। एकल-शॉट दृष्टिकोण पर इसका परीक्षण किया जा रहा है।

दूसरी ओर, मॉडर्न इंक MRNA.O और फाइजर इंक PFE.N द्वारा परीक्षण किया जा रहा दो-खुराक दृष्टिकोण, टीके के वितरण को सरल बना सकता है।

हालांकि, यह स्पष्ट नहीं है कि बुजुर्ग लोग, वायरस से सबसे अधिक जोखिम वाले लोगों में से एक, जम्मू और जे के टीके के साथ युवा लोगों के समान डिग्री की रक्षा करेंगे।

बंदरों को एक ही खुराक में मजबूत सुरक्षा प्रदान करने के लिए जुलाई में J & J वैक्सीन लगने के बाद अमेरिकी सरकार द्वारा समर्थित करीब 1,000 स्वस्थ वयस्कों में परीक्षण शुरू हुआ।

बुधवार को, J & J ने मौजूदा परिणामों के आधार पर अंतिम 60,000 लोगों के मुकदमे को खारिज कर दिया, इससे विनियामक अनुमोदन के लिए आवेदन का मार्ग प्रशस्त हो सकता है। कंपनी ने कहा कि उसे साल के अंत तक या अगले साल की शुरुआत में तथाकथित तीसरे चरण के परीक्षण के परिणाम की उम्मीद है।

मेडिकल वेबसाइट medRxiv पर जारी किए गए परिणाम, सहकर्मी-समीक्षा नहीं किए गए हैं।

जे एंड जे की इकाई जैनसेन फार्मास्युटिकल्स के शोधकर्ताओं ने कहा कि अंतरिम विश्लेषण के लिए उपलब्ध डेटा वाले प्रतिभागियों में से 98% ने एंटीबॉडी को बेअसर कर दिया था, जो टीकाकरण के 29 दिनों बाद रोगजनकों से कोशिकाओं की रक्षा करते हैं।

हालांकि, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के परिणाम केवल कुछ ही लोगों से उपलब्ध थे – 15 प्रतिभागियों – 65 वर्ष से अधिक, व्याख्या को सीमित करना।

65 वर्ष से अधिक आयु के प्रतिभागियों में, थकान और मांसपेशियों में दर्द जैसी प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं की दर 36% थी, जो कि युवा प्रतिभागियों में देखी गई 64% की तुलना में बहुत कम थी, जो परिणाम दिखाए गए थे, यह सुझाव देता है कि पुराने लोगों में प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया उतनी मजबूत नहीं हो सकती है।

शोधकर्ताओं ने कहा कि अध्ययन पूरा होने पर सुरक्षा और प्रभावशीलता पर अधिक विवरण का पालन किया जाएगा।

अभी के लिए, नतीजे बताते हैं कि गंभीर प्रतिकूल प्रभावों की तलाश के लिए बड़ी संख्या में अधिक अध्ययन की आवश्यकता क्यों है, डॉ। बैरी ब्लूम, जो कि हार्वर्ड टीएच चान स्कूल ऑफ पब्लिक हेल्थ में एक प्रोफेसर हैं, जो जम्मू-कश्मीर परीक्षण में शामिल नहीं थे, रायटर को बताया।

ब्लूम ने कहा, “कुल मिलाकर, वैक्सीन वही कर रही है जो आप इसे करने की उम्मीद करेंगे, अगर आप इसे चरण 3 के परीक्षणों में ले जाते हैं,”।